Fondation Lorenzo Di-Fraja

Ce site parle de la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) dont notre fils est atteint. Une fondation a été créée afin d'amasser des fonds pour ses besoins immédiats et futurs, ainsi que pour la réalisation de ses rêves.

24 octobre 2014

Du nouveau dans la thérapie génique

Voici un article paru récemment concernant la thérapie génique et plus précisément sur le gène de la follistatine. Pour le moment cette étude est faite sur des patients avec la dystrophie musculaire de Becker mais il est fort possible qu'elle s'étende vers la Duchenne. Un espoir de plus pour nos enfants. 

Suivre le lien pour lire l'article :

http://www.institut-myologie.org/ewb_pages/n/news_12443.php

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